NZP- 49/07/12 Olsztyn,13.07.2012 r.
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU PUBLICZNYM
na dostawę odczynników i materiałów eksploatacyjnych do Laboratorium
SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie
Ogłoszenie zamieszczono w Biuletynie Zamówień Publicznych w dniu 13.07.2012r.
ZAMAWIAJĄCY:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie,
(SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie)
ul. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn,
1. TRYB:
Przetarg nieograniczony w trybie ustawy Prawo Zamówień Publicznych poniżej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. SPOSÓB UZYSKANIA SPECYFIKACJI:
Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia – SIWZ można pobrać osobiście w siedzibie Zamawiającego (Pokój 222 - Dział zamówień Publicznych) lub po pisemnym złożeniu wniosku o jej przekazanie (zostanie wysłana pod wskazany adres). Specyfikacja jest odpłatna i kosztuje 10 zł + VAT. Specyfikacja dostępna jest również na stronie Zamawiającego: www.poliklinika.olsztyn.pl
3. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:
KOD CPV:
33.69.65.00-0 Odczynniki laboratoryjne
33.69.63.00-8 Odczynniki chemiczne
33.69.62.00-7 Odczynniki do badania grup krwi
33.19.25.00-7 Probówki
38.43.70.00-7 Pipety i akcesoria laboratoryjne
38.43.71.10-1 Końcówki pipet
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa (sprzedaż) odczynników laboratoryjnych oraz materiałów eksploatacyjnych używanych przez Laboratorium SP ZOZ MSW z W-M CO w Olsztynie.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik – formularz cenowy.
Zamówienia podzielono na 15 części. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych.
Pakiet nr 1: odczynniki biochemiczne – aparat Konelab 30
22 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 2: surowica kontrolna i cholesterol HDL, LDH – aparat Konelab 30
4 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 3: akcesoria do aparatu Konelab 30
2 pozycje asortymentowe (płyn płuczący, naczynka do surowicy)
Pakiet nr 4: odczynniki do oznaczania poziomu alkoholu - aparat do Konelab 30.
4 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 5: odczynniki do oznaczania gazometrii na analizatorze C 248 firmy CIBA-CORNING
3 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 6: standard Anty-D do kontroli PTA-LISS i LEN, odczynniki monklonalne, krwinki wzorcowe z układu ABO.
6 pozycji asortymentowych
Pakiet nr 7: szybkie testy jakościowe i półilościowe
4 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 8: odczynniki chemiczne
6 pozycji asortymentowych
Pakiet nr 9: sprzęt laboratoryjny drobny
7 pozycji asortymentowych (w tym między innymi kapilary heparynowe, probówki serologiczne, probówki transportowe, pojemniki do kału, probówki do mikrometody do hematologii, szkiełka nakrywkowe).
Pakiet nr 10: sprzęt laboratoryjny drobny – końcówki do pipet
3 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 11: nakłuwacze typu medlance lub równoważne, płytki do oznaczania gr. krwi
2 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 12: sprzęt laboratoryjny drobny
9 pozycji asortymentowych ( w tym między innymi: pałeczki do wymazów, pipetki Pasteura, pojemniki na posiew moczu, ezy, kamery z PS do analizy osadu moczu, probówki polistyrenowe)
Pakiet nr 13: krążki antybiotykowe o średnicy 6mm, krążki i testy diagnostyczne, szczepy wzorcowe do kontroli krążków antybiotykowych oraz system do przechowywania szczepów wzorcowych.
12 pozycji asortymentowych
Pakiet nr 14: barwniki do barwienia metodą Gramma
4 pozycje asortymentowe
Pakiet nr 15: Podłoża transportowe na posiew moczu
1 pozycja asortymentowa
4. OFERTY WARIANTOWE
Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.
5. TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA:
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia
6. OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Działalność prowadzona na potrzeby wykonania zamówienia nie wymaga posiadania specjalnych uprawnień
Posiadania wiedzy i doświadczenia - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
Sytuacji ekonomicznej i finansowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
Zamawiający oceni czy Wykonawca spełnia warunki udziału na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”.
Wykonawcy, którzy nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu, podlegać będą wykluczeniu z udziału w postępowaniu.
Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się Wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA ORAZ POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania Wykonawca składa następujące dokumenty:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast w/w dokumentów (pkt.2), składa dokumenty określone w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
W celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca składa następujące dokumenty:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Dokumenty, o których mowa w pkt. 7 są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia należy załączyć dokument pełnomocnictwa do wspólnego reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia oraz wymagane dokumenty dla każdego z partnerów z osobna.
8. WYKAZ DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY ODPOWIADAJĄ WYMAGANIOM OKREŚLONYM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO
8.1. W zakresie produktów oferowanych Zamawiającemu, które są wyrobami medycznymi do oferty należy załączyć dokument potwierdzający, iż oferowany wyrób medyczny jest oznaczony znakiem CE – Deklaracja zgodności EC oraz Certyfikat CE - w przypadku, gdy ze względu na klasę wyrobu medycznego przeprowadzenie procedury oceny zgodności nastąpiło przy udziale jednostki notyfikowanej.
8.2. Dokumenty wymienione w formularzu cenowym:
8.2.1.pakiet nr 1:a) ulotki/ instrukcje; b) raporty techniczne z badań porównawczych odczynników z metodami referencyjnymi, c) aplikacje na analizator Konelab 30.
8.2.2. pakiet nr 2: a) ulotki/ instrukcje; b) raporty techniczne z badań porównawczych odczynników z metodami referencyjnymi, c) aplikacje na analizator Konelab 30.
8.2.3. pakiet nr 4: a) ulotki/ instrukcje; b) raporty techniczne z badań porównawczych odczynników z metodami referencyjnymi, c) aplikacje na analizator Konelab 30.
8.2.4. pakiet nr 7: ulotki/instrukcje w języku polskim.
8.2.5. pakiet nr 13: a) karty charakterystyki produktów niebezpiecznych dla każdej oferowanej pozycji oraz certyfikat ISO 9001, ISO 13485:2003 lub nowsze w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby zostały wytworzone zgodnie z normami ISO 9001 i ISO 13485:2003 lub nowszą; b) pozytywna opinia KORLD (dot. krążków antybiotykowych) potwierdzoną odpowiednim dokumentem.
8.2.6. pakiet nr 14: a) właściwy certyfikat ISO 13485:2003 lub nowszy potwierdzający, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.
9. WADIUM:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
10. KRYTERIA OCENY OFERT:
Jedynym kryterium oceny ofert jest cena. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, który zaoferuje najniższą cenę.
11. MIEJSCE i TERMIN SKŁADANIA OFERT:
Siedziba SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie – Kancelaria, ul. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn,
Ofertę należy złożyć do dnia 09.08.2012r. godz. 12:00
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 09.08.2012r. o godz. 12:10 w Sali Konferencyjnej SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie- (bryła „D”, II piętro Administracja)
12. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ:
30 dni od dnia składania ofert
13. OSOBA UPRAWNIONA DO KONTAKTU
Małgorzata Mikulewicz - TEL. FAX. / 089 / 539-82-18
14. INFORMACJE O ZAMIARZE ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ
Zamawiający nie zamierza zawrzeć umowy ramowej
15. INFORMACJE O ZAMIARZE USTANOWIENIA DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW WRAZ Z ADRESEM STRONY INTERNETOWEJ, NA KTÓREJ BĘDĄ ZAMIESZCZANE DODATKOWE INFORMACJE O DOTYCZĄCE DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW.
Zamawiający nie zamierza ustanowić dynamicznego systemu zakupów.
16. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYM WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY Z ZASTOSOWANIEM AUKCJI ELEKTORNICZNEJ WRAZ Z ADRESEM STRONY INTERNETOWEJ, NA KTÓREJ BĘDZIE PROWADZONA AUKCJA ELEKTORNICZNA.
Zamawiający nie będzie prowadził aukcji elektronicznej.
DOKUMENTY DO POBRANIA:
|